Клетка для клетки

      Комментарии к записи Клетка для клетки отключены

Клетка для клетки

Что вы сделали бы чтобы изолировать одну бактерию от её товарищей по колонии? Учёные предлагают выстроить около бактерии либо каждый раздельно забранной клетки маленькую тюремнуюкамеру : клетку для клетки!

Смотрите кроме этого: Созданы чернила с живыми клетками для печати тканей

В Австралии созданы биочернила, сохраняющие содержащиеся в них клетки живыми до момента печати, и предотвращающие замусоривание печатающих сопел. Это разрешает сказать о «печати» живых тканей как об одном из настоящих способов бионики и биоинжиниринга. Первые «биочернила» на базе живых клеток представляли собой простые водные растворы с добавлением физиологических количеств соли.

Как быть, в случае если нужно изучить поведение личных либо редких клеток, оградив их от вероятного других микроорганизмов и влияния сородичей? В Национальной лаборатории Сандия (США) предлагают изолировать такие клетки в личных «колоний», выстроенных намерено около выбранного объекта изучений. А конструирование четырёх крыши и стен «колонии» оптимальнее проводить посредством способа многофотонной литографии.

Слева направо: выбираем клетку (зелёная), возводим посредством лазера около неё стенки, а после этого накрываем крышей (тут и потом фотографии и иллюстрации ACS).

Итак, для сооружения резервации около выбранной клетки используется лазерный луч, инициирующий радикальную реакцию, в которой фотосенсибилизатор метиленовый светло синий «сшивает» между собой протеиновые мономеры, формируя гидрогель. «Сшивание» происходит лишь в области около фокуса лазерного луча. Так, удаётся возвести геометрически верные стенки, ход за шагом передвигая и поднимая фокус лазера, пока высота стен не достигнет 10 мкм.

Крыша создаётся путём сканирования лазером между вершинами стен. В следствии таких нехитрых манипуляций около клетки либо микроорганизма выстраивается «домик», внутренний количество которого достигает 6 250 мкм? (см. видео).

Другие новейшие технологии изучения личных клеток основаны на применении микрожидкостных проточных устройств, в которых клетки, находящиеся в растворе, пропускаются через барьеры и микроскопические каналы, созданные специально для захвата своеобразных клеток. Такие способы требуют важной подготовки и неизменно весьма личны (то, что трудится для одного типа клеток, не работает для другого) и страдают от отсутствия визуального и физического контроля над процессом. А основное в том, что клетки изымаются из их привычной среды.

Клетка грибка S. aureus, заключённая в тюремнуюкамеру , так расплодилась, что готова уничтожить собственный чертог.

В этом случае клетки постоянно находятся в естественной среде, где они и были обнаружены либо выращены, а «камеры предварительного заключения» создаются так, что продукты и питательные вещества клеточной жизнедеятельности смогут вольно диффундировать в обе стороны. И лишь сама клетка не имеет возможности никуда сбежать. В следствии заложница имеет возможность вольно делиться без влияния вторых клеток.

Через пара дней клетка может так расплодиться, что камера переполнится, а её крыша выгнется под давлением либо сломается (см. иллюстрацию).

Единственным недочётом методики есть повышенная смертность будущих осуждённых. Согласно данным статистики только одна из трёх клеток переживает взятие под стражу. Дело в том, что из-за радикальной реакции полимеризации образуется через чур много активных частиц (среди них и синглетный кислород), талантливых повредить клетке.

В общем, тут имеется ещё над чем трудиться, что ни за что не принижает преимуществ нового метода изучения изюминок клеточной судьбе, подробности которого обрисованы в издании Analytical Chemistry.

Подготовлено по данным Chemistry World.

Создатель: Роман Иванов

Интересные записи:

Клетка для кроликов. Выбор идеального пола для клетки.


Еще немного статей: